Sebagian besar proses dalam pembuatan petrokimia produk yang mengandung oksigen adalah proses oksidasi selektif. Produk oksidasi selektif menyumbang80% dari total produk kimia organik; Katalis yang digunakan terlebih dahulu membutuhkan selektivitas katalitik yang tinggi. Katalis oksidasi selektif dapat dibagi menjadi katalis oksidasi gas-padat dan katalis oksidasi fase cair. (Lihat selektivitas katalis) Katalis oksidasi fase padat gas.

Katalis hidrogenasi selektif

Ketika etilena dan propilena yang diperoleh dari perengkahan hidrokarbon minyak bumi digunakan sebagai bahan polimerisasi, hidrogenasi selektif diperlukan untuk menghilangkan jejak pengotor seperti alkuna, diena, karbon monoksida, karbon dioksida dan oksigen, tanpa kehilangan olefin. Katalis yang digunakan umumnya paladium, platina atau nikel, kobalt, molibdenum, dll, pada alumina. Katalis hidrogenasi selektif dengan sifat yang berbeda dapat diperoleh dengan mengontrol jumlah zat aktif, metode pembuatan pendukung dan katalis. Lainnya seperti pemurnian bensin cracking, reduksi hidrogenasi nitrobenzena menjadi anilin, katalis hidrogenasi.

Katalis hidrogenasi non-selektif

Katalis untuk hidrogenasi dalam menjadi senyawa jenuh. Seperti hidrogenasi benzena menjadi sikloheksana dengan katalis nikel alumina, hidrogenasi fenol menjadi sikloheksanol, memiliki hidrogenasi dinitril menjadi heksadiamina dengan katalis nikel.

Katalis perak untuk oksidasi etilen menjadi etilen oksida

Menggunakan silikon karbida atau -alumina sebagai pendukung (dengan sedikit barium oksida sebagai kokatalis). Setelah perbaikan terus menerus dari katalis dan kondisi proses, hasil berat etilen telah melebihi100%.

Vanadium - titanium oksida sebagai komponen aktif

Katalis yang disemprotkan pada silikon karbida atau korundum untuk oksidasi o-xilena menjadi ftalat anhidrida. Katalis yang dibuat dengan menyemprotkan komponen aktif oksida seri vanadium-molibdenum pada korundum untuk oksidasi benzena atau butana menjadi maleat anhidrida. Peningkatan katalis jenis ini adalah dengan pengembangan multikomponen, delapan komponen katalis telah muncul. Bentuk pembawa juga diubah dari bulat menjadi lingkaran, setengah lingkaran untuk memfasilitasi perpindahan panas. Kecenderungan umum adalah untuk mengejar beban tinggi, hasil tinggi dan kemurnian tinggi produk.

Alkohol teroksidasi menjadi aldehida atau keton

Seperti oksidasi metanol menjadi formaldehida dengan perak - batu apung (atau alumina), oksida besi - molibdenum oksida dan katalis perak elektrolitik.

Katalis Oksidasi Amon

Dalam1960s, katalis yang mengandung katalis senyawa oksida bismut-mo-fosfor dikembangkan. Akrilonitril dapat disintesis dalam satu langkah dengan menambahkan propilena, amonia dan udara ke dalam katalis. Untuk meningkatkan selektivitas dan hasil serta mengurangi pencemaran lingkungan, berbagai negara terus meningkatkan katalis, dan beberapa katalis baru mengandung hingga15 macam elemen. Katalis klorinasi oksigen,60&39;s dikembangkan katalis tembaga klorida alumina, dalam reaktor fluidized bed melalui etilen, hidrogen klorida dan udara atau oksigen bisa mendapatkan dikloroetana. Dikloroetana dipirolisis untuk menghasilkan monomer vinil klorida. Metode ini bermanfaat untuk pengembangan PVC di daerah di mana listrik mahal dan petrokimia dikembangkan, metode pembuatan pendukung dan katalis. Lainnya seperti pemurnian bensin cracking, reduksi hidrogenasi nitrobenzena menjadi anilin, katalis hidrogenasi.

Katalis oksidasi fase cair

Ada terutama: (1) etilen, propilen oksidasi asetaldehida, aseton (metode Wacker), dengan sejumlah kecil katalis larutan tembaga klorida paladium klorida, melalui olefin, udara atau oksigen, setelah satu atau dua langkah reaksi untuk mendapatkan senyawa yang mengandung oksigen yang dibutuhkan. Kerugiannya adalah korosi serius pada peralatan reaksi. Oksidasi rantai samping aromatik untuk katalis asam aril, seperti p-xilena dalam larutan asam asetat dengan kobalt asetat dan sedikit pemanasan amonium bromida, produksi oksidasi udara asam tereftalat, tetapi korosi serius pada peralatan reaksi