گلیسیدیل متاکریلات و کاربرد آن

گلیسیدیل متاکریلات (GMA) مونومری است که هر دو دارای دو آکریلات است باند و یک گروه اپوکسی. پیوند دوگانه آکریلات بسیار واکنش پذیر است و می تواند تحت خود پلیمریزاسیون و کوپلیمریزاسیون با بسیاری از مونومرهای دیگر قرار می گیرند، در حالی که گروه اپوکسی می تواند با گروه های هیدروکسیل، آمینو، کربوکسیل یا انیدرید واکنش نشان دهد گروه های عملکردی بیشتری را معرفی کنید و بنابراین عملکرد بیشتری را به تولید - محصول. بنابراین، GMA طیف وسیعی از کاربردها در سنتز آلی دارد. سنتز پلیمر، اصلاح پلیمر، مواد کامپوزیت، قابل درمان با اشعه ماوراء بنفش مواد، پوشش، چسب، چرم، الیاف شیمیایی، کاغذ و چاپ و رنگرزی و غیره
B
B مشخصات فنی GMA
B
B شماره CAS GMA است106-91-2، وزن مولکولی142.15، تراکم1.068@25ºC، 粘度2.7cps@15.5ºC، نقطه جوش189ºC، نقطه اشتعال85ºC، ضریب شکست1.4473. این یک مایع شفاف بی رنگ با ویسکوزیته کم در دمای اتاق، محلول در حلال های آلی رایج، نامحلول در آب است. با توجه به اپی کلروهیدرینی که در فرآیند تولید استفاده خواهد شد، معمولا مقدار کمی باقیمانده اپی کلروهیدرین در محصول وجود دارد.
B
B GMA طعم معمولی آکریلات دارد و برای پوست و چشم ها تحریک کننده است. مایع و گاز هر دو قابل اشتعال هستند. واکنش های پلیمریزاسیون ممکن است در دماهای بالاتر رخ دهد، بنابراین باید یک بازدارنده پلیمریزاسیون اضافه شود.
Bسنتز GMA
B
B سنتز GMA معمولاً به روش یک مرحله ای با انتقال فاز یا روش دو مرحله ای با استریفیکاسیون حلقه بسته انجام می شود.
B
B روش تک مرحله ای در عملیات ساده و در زمان واکنش کوتاه است، اما نیاز به کل سیستم واکنش بدون آب دارد، نیاز به خلوص بالای نمک سدیم دارد و دارای معایب مقدار بیش از حد اپی کلروهیدرین و درمان پیچیده بعدی است. این فرآیند یک مرحله ای توسط اکثر شرکت هایی مانند Dow در ایالات متحده آمریکا و Runao Chemical در چین استفاده می شود. فرآیند یک مرحله ای ساخت متاکریلات سدیم با خنثی کردن اسید متاکریلیک و هیدروکسید سدیم یا کربنات سدیم در حلال آلی و سپس خشک کردن آن در حضور کاتالیزور انتقال فاز و سپس واکنش با اپی کلروهیدرین به نسبت معین با کم آبی، دمای بالا، تقطیر تحت فشار کاهش یافته و شستشو با آب برای دریافت محصولات GMA.

B روش دو مرحله ای این است که ابتدا حلقه متاکریلیک اسید و اپی کلروهیدرین را تحت عمل کاتالیزور بازکننده حلقه باز می کنیم تا تولید شود.2-هیدروکسی3-کلروپروپیل متاکریلات این2-هیدروکسی3-کلروپروپیل متاکریلات سپس تحت یک واکنش حلقه بسته دکلره در حضور محلول جامد یا آبی هیدروکسید سدیم یا رفلکس در محلول استون کربنات پتاسیم قرار می گیرد تا محصول به دست آید.
B کاربرد GMA در پوشش های پودری
B
B پوشش پودری اکریلیک یکی از دسته‌های عمده پوشش‌های پودری است که با توجه به عوامل پخت مختلف به کار رفته می‌توان آن را به: رزین هیدروکسی اکریلیک، رزین کربوکسیل اکریلیک، رزین اکریلیک گلیسیدیل و رزین آسیل آمینو اکریلیک تقسیم کرد. در میان آنها، رزین گلیسیدیل اکریلیک پرمصرف ترین رزین پوشش پودری است، می تواند با پلی هیدروکسی اسید، پلی آمین، پلیول، رزین پلی هیدروکسی، رزین هیدروکسی پلی استر و سایر عوامل پخت برای تشکیل یک فیلم استفاده شود.

B معمولاً متیل متاکریلات، گلیسیدیل متاکریلات، بوتیل آکریلات و استایرن برای پلیمریزاسیون رادیکال های آزاد برای سنتز رزین آکریلیک نوع GMA و اسید دودسیل دی بازیک به عنوان عامل پخت استفاده می شود و پوشش پودر اکریلیک تهیه شده عملکرد خوبی دارد. در فرآیند سنتز می توان از بنزوئیل پراکسید (BPO) و آزو دی ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) یا مخلوط آنها به عنوان آغازگر استفاده کرد. اثر دوز GMA بر خواص لایه پوشش بسیار قابل توجه است. اگر دوز خیلی کم باشد، درجه اتصال عرضی رزین کم است، نقطه اتصال عرضی پخت کوچک است، چگالی اتصال عرضی لایه پوشش کافی نیست و مقاومت فیلم پوشش در برابر ضربه ضعیف است.

Bکاربرد GMA در اصلاح پلیمر
B
B GMA را می توان به دلیل وجود یک پیوند مضاعف با اکریلات فعال بالا به پلیمرها پیوند داد و گروه اپوکسی با GMA می تواند با انواع گروه های عاملی دیگر واکنش داده و پلیمرهای عامل دار را تشکیل دهد. GMA را می توان با پیوند محلول، پیوند مذاب، پیوند فاز جامد، پیوند پرتویی و غیره بر روی پلی اولفین های اصلاح شده پیوند زد و همچنین می تواند کوپلیمرهای عامل دار با اتیلن و آکریلات ها را تشکیل دهد. این پلیمرهای عامل دار را می توان به عنوان عوامل سفت کننده برای سخت کردن پلاستیک های مهندسی یا به عنوان عوامل حجیم کننده برای بهبود سازگاری سیستم ترکیبی استفاده کرد.

B اصلاح گرافت GMA از آغازگر پلی اولفین که معمولاً مورد استفاده قرار می گیرد دی ایزوپروپیل بنزن پراکسید (DCP) است، اما برخی افراد از بنزوئیل پراکسید (BPO)، آکریل آمید (AM) استفاده می کنند.2,5-دی ترت بوتیل پروکسی-2,5-دی متیل-3-هگزین (LPO) یا1,3آغازگرهای دی ترت بوتیل پروکسی ایزوپروپیل بنزن. در میان آنها، AM اثر قابل توجهی در کاهش تخریب پلی پروپیلن هنگام استفاده به عنوان آغازگر دارد. پیوند GMA پلی الفین ها منجر به تغییراتی در ساختار پلی الفین ها می شود و در نتیجه خواص سطحی، خواص رئولوژیکی، خواص حرارتی و خواص مکانیکی پلی الفین ها را تغییر می دهد. با توجه به تغییر ساختار پلیمری پس از اصلاح GMA، بر خواص کریستالی و مکانیکی نیز تأثیر می گذارد.
Bکاربرد GMA در کوپلیمریزاسیون رزین
B
B آرکما'سری LOTADER کوپلیمریزاسیون تصادفی اتیلن، آکریلات و GMA با حداکثر محتوای GMA8٪. آنها با محصولات پلی اولفین بسیار سازگار هستند و با طیف وسیعی از پلیمرها، فلزات، کاغذ و شیشه پیوند عالی دارند.
B
B ترپلیمر GMA و استایرن و اکریلونیتریل را می توان به عنوان گسترش دهنده زنجیره برای مواد بازیافتی مانند PA، PC، PBT و PET، عامل مات برای آلیاژهایی مانند PC/ABS، PA/ABS و PBT/ABS و عامل سازگاری برای آلیاژها استفاده کرد. مانند ABS/PBT، ABS/PET و PC/ABS.
B
B
B
B
B
B کاربرد GMA در سنتز رزین قابل درمان با UV
B
B GMA را می توان در سنتز رزین های قابل درمان با اشعه ماوراء بنفش با روش های مختلف مصنوعی استفاده کرد. یک روش این است که ابتدا پیش پلیمرهای حاوی گروه های کربوکسیل یا آمینو در زنجیره جانبی را با پلیمریزاسیون رادیکال آزاد یا پلیمریزاسیون تراکمی به دست آوریم و سپس GMA را با این گروه های عاملی برای معرفی گروه های حساس به نور برای به دست آوردن رزین های قابل پخت با نور واکنش نشان دهیم. در مرحله اول کوپلیمریزاسیون می توان از مونومرهای مختلف کوپلیمر برای به دست آوردن پلیمرهایی با خواص نهایی متفاوت استفاده کرد. فنگ زونگکای و همکاران استفاده شده1,2،4انیدرید تریملیتی و اتیلن گلیکول برای سنتز پلیمرهای پرشاخه، و سپس گروه‌های گیرنده نوری را از طریق GMA برای به دست آوردن رزین‌های نورگیر با حلالیت قلیایی خوب معرفی کردند. لو تینگ فنگ و همکاران پلی (آدیپیک اسید-1,4بوتاندیول)، تولوئن دی ایزوسیانات، دی هیدروکسی متیل پروپیونیک اسید و هیدروکسی اتیل آکریلات برای سنتز ابتدا پیش پلیمرها با پیوندهای دوگانه فعال حساس به نور، و سپس پیوندهای دوگانه قابل درمان با نور بیشتری توسط GMA معرفی شدند و توسط تری اتیل آمین خنثی شدند تا امولسیون های پلی یورتان اکریلات آبی به دست آید.
B
B
B
B
B
B روش دیگر این است که ابتدا GMA و سایر مونومرها را کوپلیمرسازی می کنیم تا کوپلیمرهایی با گروه های عاملی اپوکسی در زنجیره های جانبی بدست آوریم و سپس با گروه های عاملی اپوکسی توسط اسید اکریلیک یا متاکریلیک اسید واکنش داده تا محصولات رزینی با فعالیت نور کیورینگ به دست آید.
B
B کاربرد GMA در پوشش های پودری قابل درمان با اشعه ماوراء بنفش
B
B پوشش پودری قابل درمان با اشعه ماوراء بنفش یک فناوری جدید است که ترکیبی از فناوری قابل درمان با UV و فناوری پخت سنتی پوشش پودری است. این ترکیبی از مزایای پوشش پودری و قابل درمان با اشعه ماوراء بنفش است و به طور گسترده در پوشش موادی مانند تخته فیبر با چگالی متوسط ​​(MDF) و فلزات استفاده می شود.

B پوشش‌های پودری قابل درمان با اشعه ماوراء بنفش را می‌توان با سنتز پلی‌استرهای نوع کربوکسیل و سپس واکنش GMA و گروه‌های کربوکسیل انتهایی برای تولید پوشش‌های پودری قابل درمان با UV با گروه‌های حساس به نور تولید کرد. شیونگ وی و همکاران از p-dihydroxymethylcyclohexane و adipic acid برای تولید رزین های پلی استر کربوکسیله انتهایی با واکنش استریفیکاسیون استفاده کردند و Zhou Shibiao و همکارانش. از کوپلیمریزاسیون رادیکال آزاد متیل متاکریلات، اتیل آکریلات و بوتیل آکریلات برای به دست آوردن پیش پلیمرهای حاوی گروه های کربوکسیل استفاده کرد. این پیش پلیمرها سپس با GMA واکنش دادند تا گروه های فوتواکتیو معرفی شوند.
B
B
B کاربرد GMA در پلیمرهای ماکرو متخلخل
B
B کوپلیمرهای درشت متخلخل را می توان با پلیمریزاسیون سوسپانسیون با استفاده از GMA به عنوان مونومر، دی اتیلن بنزن (DVB) و/یا تری آلیل ایزوسیانورات (TAIC) به عنوان رابط متقابل، و تولوئن و n-هپتان و غیره به عنوان عوامل تخلخل زا سنتز کرد.
B
B از آنجایی که پلیمرهای ماکرو متخلخل دارای گروه‌های اپوکسی واکنش‌پذیر هستند، می‌توان آن‌ها را به راحتی از نظر شیمیایی برای تهیه جاذب‌های مختلف توسط لیگاندهای بارگذاری جامد اصلاح کرد. به عنوان مثال، پلی میکسین را می توان به صورت جامد برای درمان هیپرلیپیدمی، و اورنیتین را می توان به صورت جامد برای درمان لوپوس اریتماتوز سیستمیک بارگذاری کرد. پلیمرهای درشت متخلخل را نیز می توان با مانیتول برای به دست آوردن جاذب با گروه های پلی هیدروکسیل عامل دار کرد.
B
B علاوه بر کاربردهای فوق، GMA همچنین می تواند در چسب ها، چسب های حساس به فشار UV، پوشش های خودرو، پوشش های مبتنی بر آب و سایر کاربردها استفاده شود. به طور کلی، گلیسیدیل متاکریلات (GMA) خود دارای یک پیوند دوگانه آکریلات و یک گروه اپوکسی است که آن را بسیار متنوع می کند.
B JIDNUN Chemical در تولید و فروش مواد خام لایت کیور با56,800پایگاه تولید متر مربع در شاندونگ، الف600 متر مربع آزمایشگاه R&D و الف300 آزمایشگاه کاربردی متر مربع در جیانگ سو.
B JINDUN Chemical ارائه دهنده گلیسیدیل متاکریلات (GMA) با کیفیت بالا است که کیفیت آن با محصولات مشابه خارجی قابل مقایسه است و برخی از شاخص ها حتی از محصولات خارجی فراتر می رود.
B
B
B