Indløbskarakterisering af hydroxyethylacrylat

På grund af visse markedsfaktorer er produkterne af hydroxyethylacrylat blandet, med flere urenheder, mere vandindhold og ringere produkter med mere urenheder og mere vand. For den nedstrøms vandreduktionsmiddelvirksomhed er det virker for ekstravagant til at købe en gaskromatograf bare for at analysere hydroxyethyl akrylat. På den ene side er prisen ikke dyr, på den anden side, eller fordi brugshyppigheden er for lav, hvilket resulterer i høje vedligeholdelsesomkostninger. Ligesom familien købte et fuldautomatisk mahjongbord, blev resultaterne af år aldrig nok til at få fire personer kan kun tage bordet for at spille udlejer som stille.
Så er det vigtigt at vide, hvordan man laver en enkel og hurtig kvalitativ analyse af hydroxyethylacrylat. For at have et mål er vi nødt til det forstå produktionsprocessen for hydroxyethylacrylat. Jeg har tjekket meget af litteraturen, de fleste af dem er undersøgelser af downstream-produkter af hydroxyethylacrylat, og der er meget lidt litteratur relateret til sin egen produktion.
I Baidu nævnes det, at produktionen af ​​hydroxyethylacrylat er baseret på additionsreaktionen mellem akrylsyre og ethylenoxid i tilstedeværelse af katalysator og polymerisationsinhibitor til fremstilling af råproduktet acrylsyre-2-hydroxyethylester, som afgasses og destilleres for at opnå det færdige produkt med råvareforbrugskvoten: 710 kg/t akryl syre og 485 kg/t ethylenoxid. Produktionsprocessen af ​​hydroxyethyl acrylat producerer kun nogle organiske biprodukter og producerer ikke yderligere vand. Normalt er fugtindholdet i hydroxyethylacrylat mindre end 0,5 %.
Derfor er en metode til at påvise vandindholdet tilstrækkelig til effektiv påvisning af hydroxyethylacrylat. Andre biprodukter af estere i hydroxyethylacrylat er ikke så let at påvise som vand. Disse esterbiprodukter synes ikke at have mange bivirkninger i syntesen af ​​vandreducerende midler behandle. Jeg kan huske, at jeg før har lavet sammenlignende eksperimenter på dette område, fandt jeg at urenhedsindholdet af hydroxyethyl for at gøre netto cementopslæmning en time efter udvidelsen af ​​tiden frem for den høje renhed af hydroxyethyl. Af selvfølgelig er dette ikke nødvendigvis en god ting, det var de efterfølgende eksperimenter ikke gjort, så jeg vil ikke dvæle ved det denne gang. Denne artikel handler hovedsageligt om påvisning af vandindhold i hydroxyethylester.
Kombineret med markedssituationen, så længe vandindholdet i rå materiale af hydroxyethylacrylat påvises, kan leverandørens tillid være vurderet. Det er trods alt langt mindre bekvemt at blande andre stoffer end at blande vand, så det meste af hydroxyethylesteren med kvalitetsproblemer er vand forfalskning. I modsætning til vandreducerende midler kan hydroxyethylacrylat ikke være det adskilt fra hydroxyethylacrylat ved simpel opvarmning og fordampning. Det metode, jeg først tænkte på, var at komplicere opvarmningen ved at bruge destillation for adskillelsen. Denne metode er ikke et stort problem, og hvis den bruges rigtigt, kan den også være effektiv til påvisning af urenhedsindholdet i hydroxyethylacrylat. Forudsætningen var dog at finde en måde at stoppe selvpolymeriseringen af hydroxyethylacrylat. Under høje temperaturforhold, hydroxyethylacrylat er meget tilbøjelig til selvpolymerisering, hvilket resulterer i ineffektiv adskillelse af urenheder. Jeg prøvede et simpelt atmosfærisk destillationseksperiment, og dette metoden kunne kun udskille vandet fra hydroxyethylacrylatet. det er meget svært at adskille urenhederne. I den relevante litteratur fandt jeg at for at destillere hydroxyethylacrylat skal du bruge et vakuummiljø til sænk kogepunktet for hydroxyethylacrylat og kombiner det med en polymerisationsinhibitor. Denne test er ikke for svær, men kræver eksperimentelt udstyr 。。。。 Ved nærmere eftertanke tror jeg, jeg består. Det er nok at vide, at denne metode kan anvendes.
Dette indlæg handler om at finde en enklere måde at teste for fugt på.
Efter måneders overvejelse, er der virkelig en metode, der kan være kaldet enkel og effektiv. Selvfølgelig, hvis du er interesseret i reduceret tryk destillation, kan du lave testen, hvis du ikke vil have besværet. Eller hvis du ikke har det dårligt, kan du få en gaskromatograf til at gøre det analyse.
Ved at bruge den egenskab, at vandfrit kobbersulfat bliver til blåt kobber sulfatpentahydrat når det møder vand, tilsæt en vis mængde vandfrit kobbersulfat direkte til hydroxyethylacrylatet, og hvis kobbersulfatet bliver blå, betyder det, at materialet indeholder vand. Det er også muligt at foretage en foreløbig vurdering af vandindholdet i hydroxyethylacrylatet baseret på hastigheden og farvedybden af ​​kobbersulfatet, der bliver blåt.
Da jeg lavede forsøget, fandt jeg ud af, at hydroxyethylesteren og kobbersulfat var fuldstændig uopløseligt. Jeg fik pludselig en idé om, hvorvidt jeg kunne tag supernatanten af ​​hydroxyethylesteren efter den første fulde omrøring og tilsæt derefter den passende mængde kobbersulfat. Teoretisk set kunne jeg bestemme, hvornår vandet i ethylhydroxylatet var fuldstændigt forbrugt af vandfrit kobbersulfat ikke ændre farve, og derefter beregne den samlede mængde af vandfrit kobbersulfat for groft at beregne vandindholdet i ethylen hydroxylat. På denne måde, ikke kun kvalitativ analyse, men også kvantitativ analysen var overudført.
Molekylvægten af ​​vandfrit kobbersulfat er 159, molekylvægten vægten af ​​vand er 18, og molekylvægten af ​​kobbersulfatpentahydrat er 249; derefter forbruget af kobbersulfat svarende til 1 g vand skal være y=1g*159/(18*5)=1,76 g. Ifølge denne korrespondance tog jeg 27 g ethylhydroxylat + 3 g vand + 2,7 g vandfrit kobbersulfat og omrøres grundigt, før du tager supernatanten og tilsætter en lille mængde vandfrit kobbersulfat for at observere forsøget Efter resultaterne blev 2,7g af vandfrit kobbersulfat blev tilsat til bægerglasset og omrørt grundigt, og derefter blev supernatanten taget og en lille mængde vandfrit kobbersulfat blev tilføjet og fortsatte med at blive observeret.
Som det kan ses, med tilsætning af tilstrækkeligt vandfrit kobbersulfat til supernatanten, den blå farve i det andet bægerglas var lysere end den i det første bægerglas, og det vandfri kobbersulfat i det tredje bæger stort set ikke længere blev blå. Det betyder, at vandet i hydroxyethylesteren var dybest set forbrugt af kobbersulfatet. Formentlig er vandindholdet i hydroxyethylester kan også analyseres ved korrespondance.
Resultaterne af testen er grundlæggende i overensstemmelse med teorien. Derefter følgende kan teste nøjagtigheden af ​​denne metode ved blindt at teste en hydroxyethylester.
Denne form for eksperimentel test, jeg tilføjer materialer, er relativt vilkårlige, fiasko er en stor ting at lave om, ikke genere ~
På billedet ovenfor tog jeg 50g hydroxyethylacrylat af en erhvervsdrivende til test nøjagtigheden af ​​de første 8,67 g vandfrit kobbersulfat blev tilsat og blev hurtigt mørkeblå, hvilket betyder, at vandindholdet i hydroxyethylen ester er relativt høj, og den senere operation er at gentage supernatanten plus kobbersulfat omrørt fuldstændigt, indtil det vandfri kobbersulfat ikke længere skifter farve ukendt.
Efter flere fornyelser af vandfrit kobbersulfat til sidst ca. 24 g af kobbersulfat gjorde, at ethylhydroxylatet ikke længere blev blåt, hvorefter det blev blev grundlæggende antaget, at vandet var forbrugt af kobbersulfat. Overvejer at forsøget blev udført om vinteren og det vandfri kobbersulfat ændret til krystallisationsvand, er omrøringen af ​​eksperimentet muligvis ikke særligt tilstrækkeligt, så de 24 g kobbersulfat burde være tilstrækkeligt. Det beregning viser, at 50 g ethylhydroxylat indeholder 24/1,7=14,12 g vand, og vandindholdet i det testede ethylhydroxylat er ca 14,12/50*100%=28%. Da jeg så disse data var lamslået. Jeg blev chokeret, da jeg så disse data. Det ville kræve en del uheld at blande så meget vand i det, og kl samtidig var jeg i tvivl om mit eksperiment. Resultaterne af dette eksperiment er nøjagtige.
Faktisk bad jeg en ven om at hjælpe mig med at lave gaskromatografianalysen af denne undersøgte hydroxyethylester, men jeg glemte dataene 。。。。 Det er lige meget verificere det på to forskellige måder i den næste artikel.
Som du kan se fra ovenstående eksperimentelle procedure, er det perfekt muligt at anvende vandfrit kobbersulfat til påvisning af vandindhold i hydroxyethylacrylat. Akrylsyre kan også testes på samme måde. Generelt, hvis en handelsleverandørs hydroxyethylacrylat testes for vandindhold, er det tid til at stoppe handel. Når alt kommer til alt, om den erhvervsdrivende har lavet vandet selv eller den erhvervsdrivendes kilde er defekt, arten af ​​den problemet er det samme: forfalskning. Forskellen er, om det er det utilsigtet eller ondsindet forfalskning. Markedet, der er altid så mange mennesker til at udnytte smuthullerne og i sidste ende skade kundernes interesser. Hvad angår hvorfor der er en alvorlig vanding af ethylhydroxyl på markedet. Dette skal også tage udgangspunkt i niveauet for anvendelsen af ​​hydroxyethylester. Det påføring af hydroxyethylacrylat er ikke som akrylsyre, det virker på en senere fase. Og en faldende masterbatchformel med samme mængde akrylsyre øger mængden af ​​hydroxyethylacrylat kan undertrykke den indledende vandreduktionshastighed for den synkende masterbatch. Mange formuleringer af slump master batch på markedet har lav indledende vandreduktionshastighed. Hvornår test af nettocementslam, jo ​​lavere den oprindelige vandreduktionshastighed er, jo mere vanskeligt er det at øge ekspansionsgraden under warp-tiden. Fordi indledende udvidelse af den slumpsikre masterbatch er dybest set umålelig og stigningen i den indledende vandreduktionshastighed får det til at se ud til, at stigningen af den tidsafhængige udvidelse kan øges ved at reducere mængden af hydroxyethylester. Fordi de to faktorer ophæver hinanden, cementen netto gylletest mister kriteriet for bedømmelse. Så meget så mange fabrikanter i tilfælde af ikke-testende indkøb af hydroxyethylester i brugen af ​​processen og kan ikke mærke forskellen. For længe siden har jeg købte et parti hydroxyethylester med kvalitetsproblemer og var forvirret ved dette problem i lang tid. I løbet af den tid, produktionen af ​​nedtur master batch netto gylletestning svingede meget. Jeg har altid følt det noget var forkert, men jeg kunne bare ikke opdage det. Det er længe siden, men jeg kan kun Husk, at efterforskningsprocessen var meget kompliceret, og jeg havde mistanke at det var et problem med ethylhydroxylat, men jeg kunne bare ikke se det cementnet gylletest. Til sidst tror jeg, at jeg bad en ven om at gøre gassen kromatografi skal betragtes som kvalitativ. Angående test af vand reduktionsmiddel ved hjælp af cementnetopslæmning, generelt set initialen og tidsudvidelse af benchmark er, hvor meget vandreduktionsmidlet under test skal være. Om præstationen bliver bedre eller dårligere tyder på det der er forskelle i produktionsprocessen af ​​vandreducerende middel eksisterer.
Endelig, uanset hvilken testmetode der faktisk er brug af materiale karakteristika af forskellen for at opnå vores menneskelige mærkbar (varm og kold temperaturforskelle osv.), observerbare (farveforskelle osv.), analyserbare (nedgangsdata osv.) resultater. Enhver form for test har sine begrænsninger og bekvemmelighed, og hvordan man med rimelighed kan bruge forskellene mellem stoffer til tjene vores arbejde er det grundlæggende formål med håndværket til analyse og test. Testprocessen er ret ligegyldig, så længe vi kan verificere resultater, vi ønsker. Tidligere stødt på en interessant stor fabrikstekniker, se på min test vand reduktionsmiddel fast indhold af formen er især robust, er at tage en opvarmning coaster med stanniol. Så sagde de deres virksomhedens fugtmåler, hvordan high-end. På det tidspunkt er mit hjerte meget magtesløst, virkelig ikke jeg har ikke råd til at købe dyre fugtmåler, en gang mere end 10.000 en fugtmåler importeret bliver vi også brugt. Nøglen er ikke problemet at det ikke er brugbart, det er virkelig unødvendigt.
Som nævnt i artiklen, hvis kun kvalitativ analyse, så bare få noget kobbersulfat tilsat hydroxyethylacrylat kan være hurtigt og praktisk. Men hvis man vil fortsætte den kvantitative analyse, er man nødt til det overveje, at vandfrit kobbersulfat er uopløseligt i ethylhydroxylat, så du kan prøve at tage supernatanten og fortsætte eksperimentet. Når vandfri kobbersulfat ændres til kobbersulfatpentahydrat, er det nødvendigt at overvej vandkrystallisationshastigheden og hvor lang tid omrøringen kan være tilstrækkelig. Nøjagtigheden af ​​de endelige data skal verificeres ved hjælp af andre metoder. Tilsyneladende enkle, men strenge overvejelser kan give os mulighed for at undgå mange forkerte analyser på grund af eksperimentelle skævheder.
Hvis du spørger mig, om der er anden brug for denne måde at tænke på, når du er nødt til at overveje det og det bare for at smide vandfrit kobbersulfat, at du ikke bruger flere gange om året? Mit svar er "Det får mig til at se professionel ~"